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修正後給付規定

原給付規定

9.21.     Fludarabine (如Fludara Oral, Film -Coated Tablet及Fludara Lyophilized IV Injection )：( 92/12/1、93/3/1、94/10/1、99/ 10 /1 )附表八之一

1.         用於B細胞慢性淋巴性白血病 (CLL) 病患的起始治療及CLL與低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤 (Indolent B-Cell NHL) 病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑 (alkylating agent) 的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。

2.         以本品作為第一線治療，限用於( 94/10/1 )

(1) Rai Stage Ⅲ/IV (或Binet C級) 之CLL病人。若用於Rai Stage I/II (或Binet A/B級) 併有疾病相關免疫性症候(如自體免疫性溶血、免疫性血小板低下紫瘢症等) 的病人時，需經過至少一種標準的烷化基劑治療無效或病情惡化者。

(2) 每次申請最多六個（月）療程，再次申請以三個療程為限。

3.         需經事前審查核准後使用。

1.

9.21.      Fludarabine phosphate (如Fludara Oral, Film -Coated Tablet及Fludara Lyophilized IV Injection )：( 92/12/1、93/3/1、94/10/1)附表八之一

9.21.1.Fludara Oral, Film-Coated Tablet：（92/12/1）

1.         用於β-細胞慢性淋巴性白血病（CLL）病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑（alkylating agent）的治療方法治療都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化進展的病人。

2.         需經事前審查核准後使用。

9.21.2.   Fludara Lyophilized IV Injection：（91/4/1、93/3/1、94/10/1）

1.         用於β-細胞慢性淋巴性白血病 (CLL) 病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (LG-NHL) 病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑 (alkylating agent) 的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。

2.         以本品作為第一線治療，限用於( 94/10/1 )

(1) Rai Stage Ⅲ/IV (或Binet C級) 之CLL病人。若用於Rai Stage I/II (或Binet A/B級) 併有疾病相關免疫性症候(如自體免疫性溶血、免疫性血小板低下紫瘢症等) 的病人時，需經過至少一種標準的烷化基劑治療無效或病情惡化者。

(2) 每次申請最多六個（月）療程，再次申請以三個療程為限。

3.         需經事前審查核准後使用。

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