資料來源：NOWnews 2012年10月15日 記者陳鈞凱／台北報導
繼台大、長庚之後，國內再有醫院搶進被認為是癌症患者一線生機的質子治療領域！彰化基督教醫院今（15）天與比利時質子治療設備廠IBA、國內最大腫瘤醫學設備代理商承業生醫簽訂三方合約，預計在明年初動工癌症中心，可提供每年300至500名癌症患者質子治療，比起傳統的放療，對肝癌、頭頸癌等效果更好。
台灣癌症治療進入「質子治療（Proton Therapy）」戰國時代，繼鴻海郭台銘捐贈150億元給台灣大學籌設癌症中心及質子治療，以及長庚紀念醫院與日商住友重機械工業質子治療採購計畫之後，彰基也加入這項另類的治癌「軍備競賽」行列。
資料來源：24drs.com 作者：Roxanne Nelson 出處：WebMD醫學新聞
【24drs.com】根據線上發表於7月22日期刊的一篇研究，發現與發生兒童骨髓母細胞瘤有關的關鍵突變因素，這些突變可作為幫助導引個人化治療與提供預先治療機會的生物標記。
如同其他小兒科腫瘤，骨髓母細胞瘤的突變率低。研究者使用新一代的基因定序技術分析骨髓母細胞瘤，發現在多個已知路徑的突變，包括組蛋白甲基化(如 MLL2)、sonic hedgehog基因(如PTCH1、SUFU)與Wnt (如CTNNB1)和新的基因(如DDX3X、BCOR、LDB1與GPS2)。
資料來源：聯合報 2012/08/11 【記者黃文彥／台北報導】
國家衛生研究院最新研究發現，人體纖維細胞中的5-MTP分子可以協助抗癌。未來消滅癌細胞有機會轉向加強自體抗癌能力。
這個名為5-MTP的分子，證實可抑制人體中的致癌酵素Cox-2。Cox-2過高會引起發炎反應，促進癌細胞生長與轉移，包含肝癌、乳癌、攝護腺癌都與此有關。
作者：Roxanne Nelson 出處：WebMD醫學新聞
【24drs.com】研發中的藥物afatinib顯示可延長具上皮生長因子受體(EGFR)突變之末期肺腺瘤病患的無惡化存活。
與pemetrexed加cisplatin的標準處方相比，afatinib使多數具有exon 19消失或exon 21 L858R突變這兩種常見之EGFR突變之一病患的無惡化存活率加倍；這兩種突變約佔所有EGFR突變的 90%。
作者：Zosia Chustecka 出處：WebMD醫學新聞
【24drs.com】因為有許多癌症存活患者須接受一線醫師的長期醫療照護，一線醫師(PCP)必須對化療的長期副作用提高警覺。一篇新研究顯示，少有一線醫師能正確辨識乳癌和大腸癌這兩種最常見癌症之4種化療的主要相關併發症。
癌症溝通委員會主席Nicholas J. Vogelzang醫師在美國臨床腫瘤協會(ASCO)中表示，顯然還有許多研究要完成，這是因為我們成功(治療病患)引起的問題；美國現在有超過1,200萬名癌症存活者。
植物新藥療法 Selected Vegetables : SV
資料來源: 台視常春月刊 351期(2012.06出刊)
美國國家衛生研究院 (National Institutes of Health 簡稱: N I H )旗下機構美國輔助與另類醫學中心 (National Center for Complementary and Alternative Medicine 簡稱:NCCAM)，補助全球首例由美國食品及藥物管理局 (Food and Drug Administration 簡稱:FDA)准許的植物複方－華陽複方 (Selected Vegetables 簡稱:SV)進行人體臨床試驗，華陽複方(SV)是全世界第一個用於非小細胞肺癌的植物新藥，其成份有別於化療與標靶治療為化學合成用藥，是由19種常見中草藥及食物、植物純化萃取而成的複方，於1997年完成第二期人體臨床試驗，可與放療、化療同時進行輔助治療，其試驗結果突破性的大幅增加癌末病患生存率及平均中位數生存期，並於試驗結果中得知食用者無產生毒性反應，另一項重要指標E C O G為患者的生活品質評估，在治療期間明顯獲得大幅改善。
資料來源：台灣新生報 【中央社高雄4日電】 2012年7月5日
義大醫院中醫部長蔡金川今天表示，臨床試驗顯示，癌症病患經手術、化療、放射線治療後，再接受客製化中醫輔助醫療，有助提升病患生活品質及療效。
義大醫院中醫部試辦西醫住院病患中醫輔助醫療計劃，100年度有39名癌症患者接受西醫手術、化療、放射線療法後，再接受量身訂製中醫輔助治療，包括服用中醫方藥、穴位推拿及針灸等；義大醫院今天召開記者會公布成果。
資料來源：優活健康資訊網 2012-04-06 (新聞部／綜合報導)
正子斷層掃描攝影 (PET)常應用在偵測癌症的轉移，以便醫師對癌症做因應的判斷及治療，目前全民健保規定可以應用癌症有乳癌、淋巴癌、大腸癌、直腸癌、食道癌、頭頸部癌（不包含腦瘤）、原發性肺癌、黑色素癌、甲狀腺癌及子宮頸癌。但是不是每個有以上癌症的人就可以有健保給付來做正子攝影，每個癌症有不同的規定。
阮綜合醫院核子醫學科醫師陳朝榮表示，正子攝影是利用氟─18標記葡萄糖(F-18 FDG)作為放射藥劑並結合掃描儀器生成影像，可用於評估體內器官組織的代謝情形，臨床上可以用於腫瘤造影、心肌存活評估及癲癇病灶定位。由於癌細胞通常會有較高的代謝，因此氟─18標記葡萄糖的攝取會較正常組織來的高，所以可以利用這個特性來用於癌症的評估。
資料來源：優活健康資訊網 2012-04-04 (新聞部／綜合報導)
癌症，已經蟬聯國人死因第一名有超過二十年了。現在人人聞"癌"色變，都不想得到它。可是如果還是不幸得到了，那最好的方法就是去面對它並且接受治療。目前癌症治療的主流是以西醫為主，其中包括手術切除，化學治療與放射治療等，依照不同的癌症與不同的期別，這些治療方式可單獨使用或是合併使用，多數病患對放射線照射治療並不太熟悉，知道「電療」，但是對放射線照射治療的了解卻不是很正確，常常有許多疑問。
阮綜合醫院放射腫瘤科白立柱醫師解釋，所謂的放射線照射治療，是使用的是高能量 X 光，在照射當下是沒有感覺的。皮膚的反應因照射部位有所不同。一般來說，對於頭頸部癌症，乳癌，與皮膚部位治療會有較強的反應。約在治療兩星期後慢慢發紅，會有癢，輕微刺痛的感覺。到了四～五個星期後，就有可能破皮。不過醫師會因不同的症狀給予藥物治療，在副作用變嚴重前就會介入。皮膚的反應在治療結束兩星期後會慢慢恢復。
資料來源：中央社 2012-03-20（記者許秩維台北20日電）
頭頸癌是國人男性癌症第4死因，但過去少有相關研究。陽明大學和台北榮總研究團隊發現頭頸癌局部侵犯的關鍵「Twist1」蛋白，並發現抑制「RCA1」蛋白可作為頭頸癌治療新標的。
陽明大學今天發表晚期頭頸癌臨床特徵解密研究成果，陽明大學臨床醫學研究所副教授楊慕華領導的團隊發現，當頭頸癌組織的「Twist1」蛋白抑制微型「RNA let-7i」並誘發「RCA1」活化時，頭頸癌呈現局部嚴重侵犯現象，研究成果刊登在11日的「自然細胞生物學(Nature Cell Biology)」期刊網站。
資料來源：欣傳媒 2012-03-01 記者丁彥伶／台北報導
「感謝健保給付標靶藥物，讓我們能成功抗癌，健康活著！」罹患胃腸道基質瘤的三位病友今（1）日特別在歡慶健保施行滿17年的日子裡，感謝健保給付標靶藥物，讓他們成功抗癌，繼續享受美好人生。
健保施行17年，最大的受惠者是醫療費用高昂的重大傷病患者，其中癌症病患在健保局開放標靶用藥之後，許多癌症的存活率大增，而過去難以治療的胃腸道基質瘤的患者，也在有標靶藥物的給付後，有更好的存活及生活。中央健康保險局局長戴桂英表示，癌症是國人頭號殺手，落實對癌友的照顧是健保局的努力目標，在容易復發的胃腸道基質瘤的治療上，去年已經放寬標靶藥物術後輔助治療給付標準，加上晚期第一線標靶藥的給付，已有數百名病患受惠。
癌症治療：不當抗癌「象皮」人！顯微血管手術 解救淋巴水腫象腿
資料來源：NOWnews今日新聞 2012-02-22 記者陳鈞凱／台北報導
淋巴水腫是治療乳癌或子宮頸癌的併發症之一，49歲的林女士，9年前罹患子宮頸癌，一口氣把子宮和輸卵管全部切除，但就在結束放射線治療半年後，右下肢開始出現淋巴水腫，腫的如同「象腿」，無法穿著一般長褲及鞋子，幾乎寸步難行，置放靜脈支架疏通無效，透過最新的顯微血管手術引流，這才可以自在邁步。
資料來源：中央廣播電台 2012-02-20
瑞士羅氏藥廠(Roche)今天(20日)表示，歐盟已經批准該藥廠對抗高危險性皮膚癌的鏢靶藥物，針對皮膚癌病人身上所發現的基因突變黑素瘤進行治療。羅氏藥廠在聲明中表示，這種鏢靶新藥叫做澤波拉夫(Zelboraf)，主要是用來治療具突變性、無法進行手術，或是可轉移的BRAF V600黑素瘤。如果黑素瘤及早發現的話，一般正常的情況下是可以治癒的，但若是移轉到身體其他部位，就會變成致命性皮膚癌。而且若是發現罹患上述致命性皮膚癌時，只有25%的人可以存活超過1年。美國食品藥物管理局(FDA)在去年8月份，批准澤波拉夫(Zelboraf)上市，羅氏藥廠指澤波拉夫的銷售情況相當良好。此外，除了美國與歐盟批准澤波拉夫之外，瑞士、巴西和加拿大也都批准這種治療基因突變黑素瘤的革命性藥物。
華陽複方是由19種天然草本萃取而成，唯一通過美國FDA一、二期臨床測試 華陽諮詢專線：0800-818-880 參考網站：http://www.sunfarmasia.com.tw/
資料來源：中央社 2012-02-18 （記者陳清芳台北18日電）
乳癌用藥推陳出新，新一代化療藥對轉移性乳癌的療效加倍，標靶新藥對標靶治療失敗者仍有療效，卻往往拿不到健保給付，有的藥廠乾脆將新藥退出台灣市場。
台灣乳房醫學會秘書長、台北榮民總醫院一般外科主治醫師曾令民指出，健保局是以患者整體存活率做為新藥納入健保的標準，對新藥不多的肺癌與腸癌而言，新舊藥的差距很快就拉開；但擁有許多「救援武器」的乳癌，新藥不易突顯療效。
資料來源：優活健康資訊網 2012-01-31
健保局為提高病患接受醫療服務時的生活品質，自99年7月1日起，已將5-FU居家化療所使用的「攜帶式輸液器」納入健保給付範圍。
以往臨床上需使用5-fluouracil（簡稱5-FU）作為化學治療的病人，如大腸癌、胃癌、頭頸癌及食道癌等病人，須住院1～2日。目前已有居家化療使用的輸液器，可帶在病患身上，不必動手操作，就可自動將藥品定量定速打到血管中，且可減少因需要用點滴注射24小時的5-FU而必須住院的不便，可減少住院的相關費用，給病患帶來很大的便利性。
資料來源：優活健康資訊網 2012-01-28
癌症已經蟬聯國人死因第一名有超過二十年了。現在人人聞癌色變，都不想得到它。可是如果還是不幸得到了，那最好的方法就是去面對它並且接受治療。
阮綜合醫院放射腫瘤科白立柱醫師表示，目前癌症治療的主流是以西醫為主，其中包括手術切除，化學治療，與放射治療等。依照不同的癌症與不同的期別，這些治療方式可單獨使用或是合併使用。多數病患對放射線照射治療並不太熟悉，知道「電療」，但是對放射線照射治療的了解卻不是很正確，常常有許多疑問，以下就為大家解答。
資料來源：台灣醒報 2011年12月28日
由國人自行研發的中藥「化療漾」上周經衛生署日前核准，即將上市。但和信中心醫院副院長謝炎堯投書媒體對「化療漾」功效提出質疑，謝炎堯直指衛生署未經過嚴格安全性審查，草率讓藥物上市，恐危害病患生命。但是參與「化療樣」審查的衛生署中藥委員會委員 郭英調 醫師解釋說，謝炎堯言論「有所誤會」，他說，審核是根據WHO和FDA的審核標準，認為安全無誤，才會核准上市。
謝炎堯今天投書蘋果日報論壇，在《如何審查「化療漾」的安全性》一文中，針對「化療漾」提出質疑表示，癌症病人在化療發生的疲倦感和食欲不振，可能是治療癌症藥物引起的貧血、肝毒性、腹瀉引起電解質失衡和白血球減少併發感染症，或罹患癌症引發憂鬱症。他擔心病人如果不告知診治醫師接受檢查，擅自購買「化療漾」食用，可能耽誤正確處置時機，危及生命。
資料來源：中時電子報 – 2011年12月22日
國內治癌中藥開發有了令人振奮的成果！中天生技開發的「化療漾」昨日取得衛生署藥品許可證，並且是全球第一張口服癌症輔助藥的藥證。這項新藥對改善化療病患疲勞、食欲不振有明顯功效。預計明年二月上市，在藥局、診所、醫院就可買到。
中天生技董事長路孔明表示，上市後，預估可搶下五％市占率，帶來十億元營收。大陸方面已准用食品名義進口，暫不能宣稱療效，但有助爭奪商機達二千億元的兩岸市場。現已規畫在龍潭投入十億元，建置年產能一百萬瓶的藥廠。
資料來源：蘋果日報 2011年12月20日
自己的臍帶血救了自己一命！中市四歲張小妹二年前因腹痛就醫，竟發現罹患末期神經母細胞癌，幸好媽媽當年替她存臍帶血，醫療團隊幫女童進行臍帶血幹細胞移植，配合化療等殺死女童癌細胞，追蹤一年未復發，成為國內以自體臍帶血，成功治療神經母細胞癌首例。
追蹤一年未復發
資料來源：中央社 2011年12月19日
中華民國乳癌病友協會表示，治療乳癌第二線口服標靶藥物「泰嘉錠」未納入健保給付，對部分病患造成經濟負擔；健保局表示，健保給付無差別待遇，仍需評估藥物療效與成本效益。
衛生署中央健康保險局醫審及藥材組長沈茂庭表示，全民健康保險癌症用藥的費用支出，每年已超過新台幣117億元，若以民國99年乳癌計算，患者人數約7萬8千多人，藥費約為37億元以上，每年患者人數成長約9%，藥費也相對成長約10%。
