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資料來源：法新社 日期:2010/08/26  （法新社華盛頓25日電）（譯者：中央社李欣穎） 

報告今天指，治療末期黑色素瘤的方法有了突破：一項試驗性療法藉由移除供給特定黑色素瘤養分的蛋白質，可將受試患者身上的腫瘤縮小達8成。

人體的變異基因BRAF助長癌細胞的擴散，而服用口服性藥劑PLX4032，則可中和BRAF、進而「阻斷」腫瘤。

史隆凱特靈紀念醫院（Memorial Sloan KetteringCancer Center）醫師兼資深研究作者柴普曼（PaulChapman）說：「我們從沒有在黑色素瘤、或是任何類似的頑強腫瘤上，看過高達8成的反應，所以這非同小可。」

這份研究將刊登在明天的「新英格蘭醫學期刊」（New England Journal of Medicine）。

該研究由對BRAF變異基因的探索發想而來。BRAF出現在罹患黑色素瘤病患身上的機率大約是一半，它們能有效提供腫瘤養分並促其生長。

PLX4032抑止了細胞階段的BRAF蛋白質，讓研究者測試阻斷基因中的黑色素瘤是否可以縮小患者的腫瘤。

這項研究對治療後期皮膚癌患者可說是一大突破。早期黑色素瘤通常可藉由手術成功移除，但依目前技術，一旦癌細胞擴散，治療的方法並不多。