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資料來源：24Drs.com  2011-03-18

【24drs.com】有近四分之一的卵巢癌具遺傳性，目前針對BRCA1和BRCA2基因進行篩檢，只能辨識出10%至15%的卵巢癌；研究顯示，一種新的基因檢測有助於辨識有遺傳性卵巢癌風險的婦女，如果結果在其他研究再現，且這種篩檢方式能上市的話，將是基因檢測的一大進展。　　

研究人員在婦科腫瘤學會年度婦癌會議中指出，這種檢測是針對22種已知或懷疑與婦女卵巢癌有關的基因變化，目前尚未達最佳結果。　　

研究中284名婦女全都提供血液樣本檢測DNA，共有24%的人在這22種基因(包括BRCA1和BRCA2基因)中至少有一種突變；基因檢測陽性婦女約四分之三有乳癌或卵巢癌家族史；增加婦女卵巢癌風險的基因，通常也與增加乳癌風險有關。　　

如果這項檢測方式上市，哪些人需要接受檢查？華盛頓大學基因醫學專家Elizabeth Swisher醫師表示，有卵巢癌或乳癌家族史的婦女應列為第一優先，其次，如果婦女本身癌症篩檢呈陽性反應，那麼她的女兒或其他近親也應考慮接受檢查；Swisher醫師估計，新檢查方式的價位約1,000美元，比BRCA1或BRCA2檢查的4,000美元便宜。　　

H. Lee Moffitt癌症中心的Jonathan M. Lancaster博士表示，這篇新研究達到了我們個人化醫療的目標，但是還需更多研究，以基因為基礎的癌症篩檢看來有助於初期檢測，但並不一定適用於複查。　　

Swisher醫師同意需要更多檢測，她指出，基因檢測結果陽性並不代表你會罹患癌症，這22種基因檢測中有陽性結果，只是風險增加，但不知道風險增加多少，是10%、50%或是更多？　　

另外，Swisher醫師表示，應更深入研究研發中用於治療乳癌和卵巢癌的「PARP抑制劑」這類實驗型藥物，以應用於發現更多遺傳性癌症。她指出，PARP抑制劑作用在DNA修補，也就是許多突變發生之處，因此，假設這些基因有突變的話，你更可能對這些藥物有反應。　　

資料來源：http://www.24drs.com/webmd/chinese_t.asp?who=091e9c5e8077a911