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資料來源：中央社     日期:2010/11/22  (記者吳佳穎台北22日電)

行政院原子能委員會核能究所研發癌症診療新藥錸-188-微脂體，目前已完成臨床前動物試驗，研發團隊預定明年申請人體臨床實驗，前景看好。

核研所結合國家衛生研究院、生技開發中心、台灣微脂體公司以及台北榮民總醫院，研發治療癌症的放射性標靶藥物錸-188-微脂體，已完成臨床前試驗。

核能研究所所長馬殷邦表示，錸-188-微脂體應用在轉移動物實驗，治癒率是一般化療藥物的 3倍，成效很不錯。

馬殷邦說，錸-188-微脂體是同時具有奈米特性和放射特性的標靶藥物。奈米特性可以讓藥物通過血管形成時的細胞漏洞，蓄積在腫瘤位置，再產生β射線，殺死癌細胞，比傳統化療更有效率、也不會擴及全身。

另外，錸-188-微脂體的伽瑪射線可用來診斷，藥物半衰期也較短，注入治療後5到6天就不會有放射性，對病人的生活影響減到最低。

台北榮總核子醫學部主任王世楨表示，新藥問市最快還要10年時間，預定明年申請人體臨床實驗，通過後還有 3期實驗要完成，尚需投入10億美元左右經費。

王世楨表示，目前治療癌症治療的第一線藥物仍是採化療方式的5-FU，但他看好錸-188-微脂體前景，並希望錸-188-微脂體能成為台灣第一個自行研發的新藥，對世界癌症病患有所助益。